A duração dos métodos contraceptivos de longa ação e o momento de sua oferta são aspectos importantes do planejamento reprodutivo. Nesse contexto, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou duas mudanças relacionadas ao Implanon, implante subdérmico à base de etonogestrel: a extensão do período de uso de três para cinco anos e a possibilidade de inserção imediatamente após o parto ou aborto.
A decisão foi divulgada em 26 de outubro de 2026 e modifica as condições de utilização do contraceptivo no Brasil. A ampliação do tempo de uso permite prolongar a proteção oferecida pelo mesmo dispositivo, enquanto a autorização para inserção em momentos próximos ao término da gestação abre novas possibilidades para a oferta de contracepção nos serviços de saúde.
Implanon passa a ter duração de cinco anos
Com a nova aprovação, o implante contraceptivo de etonogestrel poderá permanecer em uso por até cinco anos, em vez dos três anos anteriormente previstos na autorização brasileira.
A mudança foi respaldada por evidências clínicas sobre o desempenho do método após o período inicial de utilização. Os dados avaliados indicaram manutenção da eficácia contraceptiva e um perfil de segurança favorável durante o quarto e o quinto anos.
No principal estudo apresentado para fundamentar a extensão, não foram registradas gestações durante o período adicional de acompanhamento. O resultado contribuiu para sustentar a ampliação do tempo de uso aprovado.
Na prática, a mudança pode diminuir a frequência de substituição do dispositivo e, consequentemente, a necessidade de novos procedimentos para manutenção do método.
A extensão também aproxima as condições de uso brasileiras das adotadas por autoridades sanitárias de outros países, como Estados Unidos, Canadá e Reino Unido, que já aprovaram a utilização do implante por cinco anos.
Anvisa autoriza inserção do Implanon após o parto e o aborto
A atualização regulatória também contempla o momento de inserção do método. A Anvisa passou a permitir a colocação do implante imediatamente após o parto e após o aborto, inclusive nos casos de interrupção da gestação no primeiro ou no segundo trimestre.
Essa possibilidade é particularmente relevante para o planejamento reprodutivo no período que sucede o término da gestação. A oferta do método durante o atendimento pode facilitar o acesso à contracepção e evitar que a continuidade do cuidado dependa exclusivamente de uma consulta posterior, à qual a paciente pode não conseguir comparecer.
Para embasar essa alteração, foram consideradas evidências científicas e informações de farmacovigilância avaliadas pela Agência Europeia de Medicamentos (EMA). A análise regulatória concluiu que os dados disponíveis sustentavam uma relação benefício-risco favorável para a nova condição de uso.
A escolha do momento de inserção deve integrar a avaliação clínica individualizada, considerando as orientações da bula profissional atualizada e as necessidades de cada paciente.
Leia também: Inserção de Implanon – técnica passo a passo do implante subdérmico de etonogestrel no WeMEDS
Como funciona o implante contraceptivo de etonogestrel?
O Implanon NXT contém etonogestrel, um progestagênio sintético que exerce seu efeito contraceptivo principalmente pela inibição da ovulação. O hormônio também aumenta a viscosidade do muco cervical, dificultando a passagem dos espermatozoides.
Após a inserção sob a pele, o dispositivo libera o hormônio continuamente, dispensando a administração diária de contraceptivos e reduzindo a dependência da adesão cotidiana para a manutenção do método.
Por sua longa duração de ação e reversibilidade, o implante é uma alternativa para pacientes que desejam contracepção prolongada. A inserção e a retirada devem ser realizadas por profissionais habilitados, de acordo com as recomendações técnicas aplicáveis.
Onde consultar a atualização aprovada pela Anvisa?
A ampliação do período de uso e as novas condições de inserção foram formalizadas pela Anvisa por meio da Resolução-RE nº 4.184/2026, publicada no Diário Oficial da União.
Os profissionais de saúde podem consultar o documento oficial para verificar os termos da aprovação e acompanhar as informações regulatórias aplicáveis ao Implanon NXT.
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Referências:
BRASIL, MINISTÉRIO DA SAÚDE. Anvisa aprova ampliação do uso do Implanon para cinco anos. Publicado em 26/10/2026.
