Enquanto os agonistas de GLP-1 transformam o manejo da obesidade, novas moléculas começam a disputar espaço na prática clínica.
Em um estudo de fase 3 publicado no NEJM, a survodutida, agonista duplo dos receptores de glucagon e GLP-1, foi associada a uma redução de até 13% do peso corporal em adultos com obesidade sem diabetes.
Entendendo o estudo com a survodutida
Os agonistas GLP-1 mudaram o tratamento da obesidade nos últimos anos, mas novas estratégias terapêuticas já começam a surgir.
Publicado nesta semana no New England Journal of Medicine, um estudo de fase 3 mostrou que a survodutida promoveu perda de peso significativamente maior que o placebo em adultos com obesidade sem diabetes.
- Tipo de estudo: fase 3, duplo-cego, randomizado e controlado por placebo.
- População: adultos com IMC ≥ 30 kg/m² ou IMC ≥ 27 kg/m² associado a pelo menos uma complicação relacionada à obesidade (exceto diabetes).
- Intervenção: survodutida, agonista duplo glucagon GLP-1.
- Doses avaliadas: 3,6 mg ou 6 mg por via subcutânea, uma vez por semana.
- Desfechos primários: variação percentual do peso corporal e proporção de participantes com perda de pelo menos 5% do peso corporal.
Perda de até 13% do peso corporal destaca o potencial da survodutida
Após 76 semanas de tratamento, a survodutida foi associada a reduções no peso corporal em adultos com obesidade sem diabetes, de forma significativamente maior em comparação ao grupo placebo.
– Dose de 3,6 mg: redução média de 12,2% do peso corporal após 76 semanas.
– Dose de 6 mg: redução média de 13% do peso corporal após 76 semanas.
– Grupo placebo: redução média de 5,4% do peso corporal após 76 semanas.
Embora a magnitude da perda de peso seja inferior à observada com alguns agonistas de GLP-1 mais recentes, o estudo apresenta características que merecem atenção:
– Inclusão de participantes de diferentes regiões do mundo, aumentando a representatividade da população estudada.
– Aproximadamente 40% dos participantes eram homens, grupo que costuma apresentar menor perda de peso com terapias baseadas em GLP-1.
– Benefícios adicionais em fatores de risco cardiometabólicos, composição corporal e marcadores de saúde hepática, sugerindo efeitos metabólicos que vão além da redução ponderal.
Outro dado relevante foi a perda de peso observada no grupo placebo, que atingiu 5,4%, valor superior aos 2% a 3% normalmente observados em estudos semelhantes.
Segundo os autores, esse achado pode refletir fatores como o acesso a medicamentos para obesidade aprovados ou manipulados durante o período do estudo.
Perfil de segurança da survodutida
O perfil de segurança da survodutida pareceu ser consistente com o de outros medicamentos para obesidade com atividade agonista do receptor GLP-1.
Os eventos adversos mais comuns foram sintomas gastrointestinais (tipicamente leves a moderados), que ocorreram mais frequentemente logo após o início do tratamento. O aumento lento e flexível da dose e o tratamento dos sintomas atenuaram os achados.
– Dose de 3,6 mg: efeitos gastrointestinais em 80,9% dos participantes.
– Dose de 6 mg: efeitos gastrointestinais em 89,7% dos participantes.
– Placebo: efeitos gastrointestinais em 47,9% dos participantes.
Os resultados reforçam o potencial da survodutida como uma nova opção farmacológica para o tratamento da obesidade. Além da perda de peso clinicamente relevante, o medicamento demonstrou benefícios metabólicos adicionais e um perfil de segurança compatível com o observado em outras terapias incretínicas atualmente disponíveis.
—
Referências:
le Roux CW, Wharton S, Startseva E, et al. Survodutide Once Weekly for the Treatment of Adults with Obesity. N Engl J Med. Published online June 7, 2026. doi:10.1056/NEJMoa2600751
Kaplan, L.M., Startseva, E., le Roux, C.W. et al. Survodutide in adults with obesity and metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease: SYNCHRONIZE-MASLD, a randomized, double-blind, placebo-controlled phase 3 trial. Nat Med (2026). https://doi.org/10.1038/s41591-026-04479-3
Mais conteúdos sobre obesidade e agonistas GLP-1:
Orforglipron: agonista GLP-1 oral mostra resultados expressivos na perda de peso
O que está por trás do chamado “Ozempic Brasileiro”?
Diretrizes de Obesidade 2026: ABESO contraindica remédio isolado
Retenção de receita para Ozempic: Anvisa reforça controle sobre uso de agonistas GLP-1
Os perigos do “Ozempic manipulado”
Agonistas GLP-1 e transtornos alimentares: semaglutida pode aumentar o risco de anorexia nervosa?
